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含糖苷基阳离子表面活性剂

2023-12-13 17:11:05        作者:易镀    浏览:

【别名】2-羟基-3-O-葡萄糖基丙基-二甲基十二烷基(或癸基)氯化铵

【英文名】cation surfactants of containing glu-roside

【结构式】

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【物化性质】含糖苷基阳离子表面活性剂具备良好的生物降解性、杀菌性及抗静电性能。表面张力小。起泡高度高,与阴离子表面活性剂复配性好。
【质量标准】
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【用途】可用作日用化妆品、纤维加工、皮革化工、食糖精炼、医疗和工农业杀菌剂。包装规格:塑料桶包装,净重25kg、50kg。

【制法】   (1)环氧氯丙烷的水解  将一定量的环氧氯丙烷和水(摩尔比为1:16)以及催化剂(阳离子交换树脂)加入反应器中,搅拌升温至85~105℃,保持回流3~4h。先常压蒸出水,再减压蒸出水解产物3-氮-1,2-丙二醇。

    (2)叔胺的合成 将脂肪伯胺(癸胺或十二胺)溶于乙醇,加入反应器,冷却,加入甲酸,搅拌升温,控制温度于50~60℃之间,加入甲醛溶液,在80℃下反应数小时,反应后加入氢氧化钠溶液,使反应液pH>10,静置,待分层后分出有机层并用水洗至水层呈中性。将有机层减压蒸馏,收集适当馏分,同时用薄层色谱检测样品的纯度。

    (3)氯代醇苷的合成  将一定量的3-氯-1,2-丙二醇以及催化剂对甲苯磺酸加入反应器,加热搅拌,待温度升至90~95℃时,滴加50%的葡萄糖水溶液,滴完后反应1h。减压分出水,得浅棕色黏稠液体,用氢氧化钠溶液中和至中性。

    (4)产品的合成  将氯代醇糖苷与二甲基烷基胺(此处“烷基”指癸基或十二烷基)按一定的摩尔比分批加入反应装置中,用水作溶剂,搅拌下加热回流,待反应液变为均一透明溶液即可停止反应,产品为棕色透明黏稠液体。反应式如下:
        ①环氧氯丙烷的水解
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【产品安全性】天然产品,安全性好。不能接触眼睛,不慎溅到脸上用水冲洗。存放在阴凉、干燥的库房内,不能与阴离子物共混,储存期12个月。

【参考生产企业】济南市天桥区鑫凯祥化工产品营销部,山东烟台达斯特克化工有限公司,湖南益阳市油脂化工厂。




本文转载自《化工产品手册第六版——表面活性剂》编著    朱领地
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