3-(2-烷基-1,3-二氧杂环戊烷基-4-甲氧基)丙磺酸钠

【英文名】sodium 3-(2-alkyl-1,3-dloxolanyl-4-methoxy)-1-propanesulfonate

【结构】见反应式

【物化性质】属于可分解的磺酸盐阴离子表面活性剂，有利于环境保护。

【质量标准】

【用途】用作洗涤剂。包装规格：用内衬塑料袋的编织袋包装，净重25kg/袋。

【制法】(1)脂肪醛缩二乙醇(I)的合成在搅拌下将计量的无水乙醇、定量的硝酸铵加入反应器，在10℃下滴加计量的RCHO(R为C₇H₁₅ · C₉H₁₉ · C₁₁H₂₃)和配比量的原甲酸三乙酯的混合液。保持温度在8～10℃,反应8h。过滤，除去无机盐，用六氢吡啶碱化，在氮气保护下进行常压蒸馏，除去乙醇和甲酸乙酯的共沸物。减压蒸馏得到脂肪醛缩二乙醇(I)。

    (2)2-烷基-4-羟甲基-1.3-二氧杂环戊烷(Ⅱ)的合成 将计量的脂肪醛缩二乙醇(I)、计量的丙三醇和定量的磺基水杨酸依次加入反应器中。不断搅拌，加热并通入氮气保护。当温度上升至110℃时，在此温度下保温0.5h。将温度上升至160～165℃,保持15min,促使反应完全。冷却至室温，加入0.5mol/L的NaOH水溶液。用石油醚进行萃取，常压蒸馏除去溶剂。在氮气保护下减压蒸馏，得到中间体2-烷基-4-羟甲基-1.3-二氧杂环戊烷(Ⅱ)。

    (3)产物3-(2-烷基-1.3一二氧杂环戊烷基-4-甲氧基)丙磺酸钠(Ⅲ)的合成在搅拌下将计量的中间体2-烷基-4-羟甲基-1,3-二氧杂环戊烧和适量的NaOH粉末、溶剂石油醚加入反应釜中加热。当温度升至50℃时，由滴液漏斗滴加配比量的1.3-丙基磺酸内酯。保持温度60～65℃,反应8h。加入500L经过预热的无水乙醇。在50℃下用砂芯漏斗过滤，所得滤液用旋转蒸发器除去溶剂，再用无水乙醇重结晶，最后真空干燥，得产品。反应式如下：

【产品安全性】刺激眼睛、呼吸系统和皮肤，穿戴适当的防护服，不慎与眼睛接触后，立即用大量清水冲洗并征求医生意见。储存于阴凉、通风的库房内，远离水源、火源。

【参考生产企业】广州夏恩化工科技有限公司，北京洁尔爽高科技有限公司。

本文转载自《化工产品手册第六版——表面活性剂》编著    朱领地
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