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席夫碱表面活性剂

2024-01-30 15:19:56        作者:易镀    浏览:

【英文名】 schiffbase surfactant

【结构式】

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【物化性质】外观为白色至淡黄色纳晶。具有较强的络合铜离子的能力,并形成稳定的配合物,该铜配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌都有一定的抗菌能力。
【质量标准】
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【用途】作金属离子螯合剂。包装规格:用内衬塑料袋的编织袋包装,净重25kg/袋。

【制法】  (1)十二酸对甲苯酚酯(A)的合成  在搅拌下将适量的对甲苯酚加到甲苯中,加热至70~80℃滴加十二酰氯,保温1h后冷却,用稀碱洗出未反应的原料,蒸出溶剂,用乙醇重结晶后即得中间产物A,产率81.7%,熔点29~31℃。

    (2)2-羟基-5甲基-苯十二酮(B)的合成  将适量的A溶于甲苯中,加入催化剂AICl3,45℃下回流1h后,蒸去溶剂,升温到120℃,反应2h后加入冰、稀盐酸、水解铝盐。分出水层,进废水池统一处理。油层水洗、蒸去溶剂后重结晶,即得B。产率71.6%,熔点41~43℃。

    (3)羟基-3-磺酸钠基-5-甲基苯十二酮(C)的合成 将适量的中间产物B溶于二氯乙烷中,在5℃时滴加氯磺酸的二氯乙烧溶液,度应6h后,升温到50℃再反应到无HCI放出。加80mL水搅拌,静置分出水层,用NaHCO3中和至pH=6~7,蒸出水后得到淡黄色固体。用85%(质量分数)的乙醇重结晶,100℃下烘干得纯品。

    (4)N,N-双[(2-羟基-3磺酸钠基-5-甲基)苯十二酮]乙二亚胺(本品)的合成 将C溶于65%的乙醇中,搅拌下加入乙二胺,室温反应1.5h。慢慢升温回流2h,冰水冷却后析出淡黄色结晶。用85%的乙醇重结晶得纯品。反应式如下:

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【产品安全性】刺激眼腈、呼吸系统和皮肤,穿戴适当的防护服,不慎与眼睛接触后,立即用大量清水冲洗并征求医生意见。应储存于阴凉、通风的库房内。
【参考生产企业】绍兴市上虞东来化工科技有限公司,南京米兰化工有限公司,淄博俱进化工有限公司,深圳市荣强科技有限公司,淄博海杰化工有限公司。



本文转载自《化工产品手册第六版——表面活性剂》编著    朱领地
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